Следует отметить, что ранее, 9 апреля, женщина заявила о том, что не смотря на многочисленные обещания руководства комитета по здравоохранению в Санкт-Петербурге, её ребенок так и не получил "Элапразу". Между тем, председателем комитета Андреем Королевым было заявлено, что Юра Веселов уже получит необходимый препарат ещё 6 апреля.
Таким образом Петербургским судом было обязано городской комитет по здравоохранению, впредь постоянно обеспечивать Юрия Веселова "Элапразой". Для приобретения годового курса лечения данным медикаментозным препаратом, необходимо примерно тридцать миллионов рублей, а предыдущая партия лекарства, у семьи Веселовых закончилась ещё 22 марта.
Напомним, что синдромом Хантера является редким и опасным для жизни человека генетическим заболеванием, которое возникает вследствие дефицита ферментов, что контролируют вывод токсинов. Таким образом, это приводит к накоплению в организме белково углеводных комплексов, а также жиров в клетках, которые начинают медленно отравлять организм.
